Медпрепарат ЕВТ-101 основан на технологии редактирования генов, его будут колоть внутривенно добровольцам.
Министерство здравоохранения США одобрило проведение I/II фаз клинических испытаний генной терапии с помощью технологии CRISPR/Cas, сообщается на портале компании Excision Bio Therapeutics, которая будет заниматься исследованием. Препарат должен будет отыскать вирус, захватить и вырезать его из генома.
Как сообщается на портале nplus1.ru, на данный момент вич-инфицированные пациенты не имеют действенного метода лечения. Так как вирус встраивается в ДНК клеток, то заболевшие должны принимать препараты пожизненно.
ЕВТ-101 уже испытали на животных, получив хорошие результаты, теперь необходимо проверить его безопасность и эффективность для людей.
Читайте также: «В России ученые разработали новую нетоксичную схему лечения ВИЧ».
Свежие комментарии